通过DNA甲基化编辑系统对ACT1启动子甲基化状态进行靶向修饰,成功实现了耐冷性的定向调控,确证了表观遗传变异的因果性。分子机制研究表明,低温胁迫通过抑制DNA甲基转移酶MET1b的表达,导致ACT1启动子区甲基化维持受阻,形成...
研究通过DNA甲基化编辑系统对 ACT1 启动子甲基化状态进行靶向修饰,实现了耐冷性的定向调控,确证了表观遗传变异的因果性。分子机制研究显示,低温胁迫抑制DNA甲基转移酶 MET1b 的表达,导致 ACT1 启动子区甲基化维持受阻,...
通过DNA甲基化编辑系统对 ACT1 启动子甲基化状态进行靶向修饰,成功实现了耐冷性的定向调控,确证了表观遗传变异的因果性。分子机制研究表明,低温胁迫通过抑制DNA甲基转移酶 MET1b 的表达,导致 ACT1 启动子区甲基化维持受阻...
编辑推荐: 肝损伤时肝细胞向胆管上皮细胞(BECs)重编程的表观遗传机制尚不明确。本研究利用单细胞 ATAC-seq 解析...研究表明 HBO1 是抑制 YAP 介导的重编程的表观遗传制动器,靶向 HBO1 可能增强肝细胞可塑性以促进肝脏再生。
通过DNA甲基化编辑系统对ACT1启动子甲基化状态进行靶向修饰,成功实现了耐冷性的定向调控,确证了表观遗传变异的因果性。分子机制研究表明,低温胁迫通过抑制DNA甲基转移酶MET1b的表达,导致ACT1启动子区甲基化维持受阻,形成...
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张锋团队进一步将切割活性丧失的 NovalscB 与甲基转移酶融合,构建了表观遗传编辑器—OMEGAoff 系统。研究团队使用单个 AAV 载体包装 OMEGAoff 系统,通过静脉注射递送,靶向编辑 PCSK9 基因,结果显示,从注射后 3 周开始,...
张锋 团队进一步将切割活性丧失的 NovalscB 与甲基转移酶融合,构建了表观遗传编辑器—OMEGAoff 系统。研究团队使用单个 AAV 载体包装 OMEGAoff 系统,通过静脉注射递送,靶向编辑 PCSK9 基因,结果显示,从注射后 3 周开始,...
编辑推荐: 转座子(TEs)重复序列特性及短读长测序局限阻碍了人们对其...研究人员开展玉米基因组相关研究,利用长读长染色质纤维测序(Fiber-seq),揭示了可及染色质区域等,明确 TEs 调控机制,为植物表观遗传研究提供新视角。...